هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تعتمد عقارًا جديدًا لسرطان المثانة

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طرح عقار جديد لعلاج “سرطان المثانة البولية”، يستهدف المرضى الذين يعانون من المرض في مراحله المتقدمة.

وقالت الهيئة، في بيان نشرته على موقعها الإلكتروني، إن “العقار الجديد الذي يحمل اسم (Tecentriq)، يتميز بأنه ينتمى لفئة الأدوية الموجهة، أى أنه يستهدف الخلايا السرطانية فقط، دون التأثير على الخلايا الصحيحة، إلا بنسبة قليلة”.

وبحسب الهيئة، فإن الدواء الجديد يحتوى على المادة الفعالة (atezolizumab)، وهو مخصص لعلاج أكثر أنواع “أورام المثانة” شيوعًا، ويعرف باسم “سرطان المثانة البولية السطحى”، أى أن الورم يصيب “الخلايا المبطنة للمثانة”، ولا يؤثر على العضلات الداخلية الخاصة بها.

ويعمل العقار عن طريق تثبيط بعض البروتينات الموجود فى خلايا الجهاز المناعى للجسم وخلايا الأورام، وهو ما يساعد فى النهاية الجهاز على مكافحة الخلايا السرطانية، والحد من حجم الورم، كما تقول هيئة الغذاء والدواء الأمريكية.

ووافقت الهيئة على العقار الجديد، بعد تجارب أجريت على 310 من المرضى بسرطان المثانة البولية، لمدة 14 شهرًا، وكانت النتائج جيدة، حيث حدث انكماش فى حجم الأورام بنسب متوسطة.

وعن أبرز الآثار الجانبية للعقار، أفادت الهيئة في بيانها، بأن المرضى الذي يتناولون العقار، قد يشعرون بالإعياء، وانخفاض الشهية، والغثيان، وعدوى الجهاز البولى، والحمى، والإمساك.

وتشير الأبحاث، إلى أنه يتم تشخيصها ما يقرب من 76 ألف حالة جديدة لـ”سرطان المثانة” سنويا، في الولايات المتحدث الأمريكية وحدها، ويتطور المرض لدى الرجال حوالي 3 إلى 4 مرات أكثر من النساء، ويصيب غالبا لكبار السن.